¿Qué hacemos?

Con los avances en genética reproductiva, surge el test genético preimplantacional (PGT), que permite determinar si el embrión es portador de alguna alteración genética.
La biopsia embrionaria se lleva a cabo cuando el embrión ha alcanzado el estadio de blastocisto y se realiza en células que no formarán parte integral del embrión en sí.

El PGT-A permite analizar las anomalías cromosómicas relacionadas a la ganancia o pérdida de cromosomas (aneuploidías). Las aneuploidías son responsables, en muchos casos, de fallas de implantación, abortos espontáneos e incluso de recién nacidos con problemas cromosómicos.
Entre los beneficios del PGT-A se pueden mencionar una reducción en la tasa de abortos, aumento de chances de tener un bebé sano y disminución del tiempo hasta lograr el embarazo.

El PGT-SR se emplea para el diagnóstico de anomalías cromosómicas estructurales, que involucran la ganancia o pérdida de partes de los cromosomas. Por lo general, se recomienda cuando al menos uno de los miembros de la pareja presenta un cariotipo alterado con anomalías cromosómicas.

El PGT-M es un tipo de prueba diagnóstica utilizada para la detección de enfermedades monogénicas, que están asociadas a la mutación de un solo gen. Esta prueba nos permite identificar alteraciones específicas que pueden causar enfermedades de este tipo, como la Fibrosis Quística o la Distrofia Muscular, entre otras.